Se realizaron entrevistas en profundidad a diferentes stakeholders involucrados o conocedores del proceso de evaluación de los medicamentos en España: Clínicos (oncólogos y neurólogos), Expertos en economía de la salud, Farmacéuticos hospitalarios, Técnicos evaluadores, y Gerentes hospitalarios.

Se entendió la situación actual: porcentajes y tiempos de aprobación de fármacos, priorización de requisitos para la financiación y abordaje de la incertidumbre financiera y clínica.

Se identificó la percepción de futuro: detección de drivers y barreras en la aplicación de nuevos modelos de aprobación en fármacos

Se hizo un análisis de diferentes percepciones y diferencias de los stakeholders, combinado con las variables objeto del estudio: representación de CC.AAs, nivel de vinculación con el proceso de evaluación, participación a nivel hospitalario, regional o nacional y de acuerdo a los organismos evaluadores.

Se analizaron aspectos como: diferencias y matices entre los distintos stakeholders, criterios de evaluación en diferentes escenarios, porcentajes de aprobación y tiempos, requisitos ideales para la aprobación, y diferencias por perfil del conocimiento del nuevo modelo

Se identificó la factibilidad y la relevancia de la aplicación del nuevo modelo de financiación basado en resultados, diferencias por perfil y requisitos para su futura implantación en España.

Se detectaron las palancas a activar para potenciar el nuevo modelo de financiación basado en resultados, así como garantizar un mayor acceso a los medicamentos de carácter más innovador en España.

Se definieron oportunidades y próximos pasos en relación a comunicación, consenso, infraestructura tecnológica, modelos innovadores, y recursos humanos; así, poder implementar las palancas identificadas de manera transversal y desde diferentes ópticas.